Новый метод диагностики рака: кому следует пройти эпр-тса- тест?

ЭПР-тест позволяет определить наличие онкологии задолго
до появления первых
симптомов по одному
анализу крови

Каков принцип
ЭПР-теста?

В основе ранней диагностики онкологии с помощью ЭПР-теста лежит исследование транспортных свойств и структуры белка крови – альбумина. При образовании злокачественной опухоли в кровь выделяются вещества, которые связываются с альбумином, изменяя его структуру. Анализ изменения структуры альбумина методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) позволяет диагностировать наличие онкологического заболевания на ранних стадиях независимо от его локализации.

*Институт переливания крови, Sachsen, Институт переливания крови, Baden Würtenberg, Институт трансфузионной медицины, Leipzig совместно с MedInnovation GmbH, Berlin;
2003-2006 гг.; обследовалась группа из 188-и пациентов

В чем преимущество ЭПР-теста перед онкомаркерами, томографией и прочими методами ранней
диагностики онкологии?

ЭПР-тест позволяет определить наличие онкологического заболевания вне зависимости от его локализации и стадии по одному анализу крови;

ЭПР-тест позволяет сократить затраты на скрининг и диагностику онкологии по сравнению с томографией или расширенными онкомаркерными панелями для каждого типа опухоли;

Высокая чувствительность ЭПР-теста позволяет диагностировать онкологическое заболевание на самых ранних стадиях;

ЭПР-тест позволяет проводить мониторинг эффективности противоопухолевой терапии;

Результат ЭПР-теста определяется по значению ключевого показателя, в отличие от томограмм, которые требуют медицицинского заключения.

Как часто необходимо
делать ЭПР-тест?

Для контроля появления онкологического заболевания
рекомендуется делать ЭПР-тест не реже одного раза в год.

Как подготовиться
к анализу крови
с помощью ЭПР-теста?

  • Сдать кровь необходимо утром с 8.00 до 12.00 натощак.

  • За сутки до исследования избегайте приема лекарственных препаратов и употребления алкоголя.
  • За два часа до исследвоания избегайте
    физических нагрузок и курения.
  • Сдать кровь на ЭПР-тест можно по прошествии 4-х недель после операции, лучевой и/или химиотерапии, обострения хронического воспалительного заболевания, острого инфекционного заболевания.
  • Всем ли можно
    делать ЭПР-тест?

    ЭПР-тест не имеет противопоказаний.
    Однако, исследования показывают, что для детей
    младше трех лет, ЭПР-тест неинформативен.

    ЭПР-ТСА-тест

    Регистрация: 07.03.2018 Сообщений: 3

    здравствуйте
    вопрос про такой тест крови,как ЭПР-ТСА-тест.
    развод?

    Регистрация: 07.10.2016 Сообщений: 4,600

    Сообщение от %1$s писала:

    здравствуйте
    вопрос про такой тест крови,как ЭПР-ТСА-тест.
    развод?

    А с какой целью интересуетесь? У Вас рак или вопросом начали рекламную кампанию на форуме? Всё зависит от конкретногго ответа после теста — есть раковые клетки в организме и насколько много, и какой стадии рака соответствуют? А то так можно чего угодно в диагнозе понаписывать, какого угодно простому человеку лечения назначить.

    Поэтому, пока нет отзывов реальных больных, которым это сделали на ранней стадии — этот тест нельзя считать абсолютным

    Регистрация: 07.03.2018 Сообщений: 3

    Здравствуйте, Юрий Николаевич. Это не реклама. Интересуюсь с той целью, что( насколько я смогла выяснить) этот тест делают в очень ограниченном кругу клиник, отзывов нет, а те что есть исключительно положительные. Врачи мне НЕ предлагают его делать. Ограничиваются маркерами стандартными.
    Мой диагноз на стадии обследования. Но есть критерий наследственности(папа умер от рака прямой кишки) а у меня обнаружен полип прямой кишки на том же самом расстоянии -как у папы.
    Полип НЕ удалили при колоноскопии( он на широком основании 5 мм и 2 мм в высоту) сказали растить 6 мес и потом прийти на удалении и взятие материала. Вот и рыскаю в инете- ищу способы обследования , чтобы не пропустить перерождения клеток. Очень меня беспокоит отсрочка в полгода на удаление полипа.
    моя история на тему ниже этой там подробно все написано.
    Как я поняла по описанию этого теста в инете- что он более точен и чувстввителен к антителам и выявляет клетки независимо от того в каком они органе. Вот и хотелось бы услышать мнение-может кто-то реально сталкивался и есть отзывы.

    ЭПР-тест расширенный (исследование транспортных свойств альбумина методом электронного парамагнитного резонанса)

    Комплексное исследование для ранней in vitro диагностики онкологических заболеваний. Исследование включает в себя анализ транспортной активности альбумина – инновационный тест, позволяющий выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться в целях неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.

    При диагностике и мониторинге онкологических заболеваний сочетание с другими лабораторными тестами позволяет исключить прочие воспалительные процессы и значительно повысить точность диагностики.

    Состав комплексного расширенного исследования:

    Какой биоматериал можно использовать для исследования?

    Метод исследования

    Метод электронно-парамагнитного резонанса (ЭПР).

    Как правильно подготовиться к исследованию?

    • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
    • Детям в возрасте до 1 года не принимать пищу в течение 30-40 минут до исследования.
    • Детям в возрасте от 1 до 5 лет не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования.
    • Не принимать пищу в течение 12 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
    • Полностью исключить (по согласованию с врачом) прием лекарственных препаратов в течение 24 часов перед исследованием.
    • Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 24 часов до исследования.
    • Не курить в течение 30 минут до исследования.

    Общая информация об исследовании

    ЭПР-тест (исследование транспортных свойств альбумина методом электронного парамагнитного резонанса) является уникальным скрининговым тестом для ранней диагностики онкологических заболеваний. Позволяет выявить онкологический процесс любой локализации, в том числе на ранних, доклинических стадиях. В результате клинических исследований было доказано, что у пациентов с различными видами злокачественных новообразований наблюдается специфическое изменение пространственной структуры и физико-химических свойств молекул альбумина. При возникновении онкологического заболевания в организме вырабатываются низкомолекулярные вещества (биологические маркеры), которые, соединяясь с альбумином, меняют его структуру и функциональные свойства. В основе метода лежит регистрация конформационных изменений молекулы альбумина методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), что позволяет in vitro проводить диагностику и мониторинг активности злокачественной пролиферации. Может применяться в целях неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения.

    Человеческий сывороточный альбумин является наиболее распространенным циркулирующим белком плазмы. Помимо значительного вклада в осмотическое давление, он также участвует в регуляции многих других физиологических процессов, включая баланс окислительно-восстановительного состояния, воспалительные и/или иммунологические реакции, а также фармакокинетику и фармакодинамику многих лекарств. Наиболее клинически значимыми функциями этого белка считаются транспортная, антиоксидантная и детоксикационная (инактивирует токсичные соединения). С каждым годом появляется все больше данных, свидетельствующих, что альбумин подвергается структурному и функциональному повреждению при заболеваниях, характеризующихся повышенной системной воспалительной реакцией и окислительным стрессом, как это происходит, например, при хронических заболеваниях печени, сепсисе, злокачественных процессах. Поэтому при накоплении и переносе специфичных для злокачественного процесса молекул альбумин изменяется структурно и функционально.

    Сывороточный альбумин человека синтезируется и секретируется в печени. Структурно он имеет девять двойных петель, охватывающих три гомологичные области (домена), обычно обозначаемых как I (аминокислоты 1-195), II (аминокислоты 196-383) и III (аминокислоты 384-585). Три домена имеют сложное строение и тесно связаны между собой. Они собираются асимметрично и напоминают по форме сердце. На них имеется девять участков связывания с различными молекулами, называемые FA1-FA9. Так, большинство лекарственных препаратов взаимодействует с FA1-FA4, а рядом с FA6 находится участок, обладающий способностью связывать некоторые бактерии, например Finegoldia MAGNA, ранее известную как Peptostreoptococcus magnus. Существуют и участки связывания с микроэлементами: Mg (II), Al (III), Ca (II), Mn (II), Co (II/III), Ni (II), Cu (I/II), Zn (II), Cd (II), Pt (II), Au (I / II), Hg (II) и Tb (III). Альбумин также участвует в связывании и переносе гормонов, например тироксина.

    Читать еще:  Атерома на спине: фото, удаление, прогноз

    Хотя домены схожи по структуре, каждый из них имеет разные лиганд-связывающие сродства и функции. Такая структура способствует быстрому связыванию с молекулами эндогенных и экзогенных веществ (например, с гемом, билирубином, лекарствами, токсинами), включая широкий спектр лекарств.

    Взаимодействие лекарственных средств с альбумином обычно улучшает их распределение и биодоступность в зависимости от конкретных фармакокинетических свойств каждого из них. Кроме того, сывороточный альбумин играет значительную роль в фармакокинетическом поведении различных лекарств, в том числе в периоде полувыведения, в регулировании эффективности, снижении токсичности и улучшении специфичности целевого препарата.

    Человеческий сывороточный альбумин может подвергаться цистеинизации или добавлению другого цистеина в цистеин-34 через дисульфидную связь. Эта модификация была обнаружена у пациентов с заболеваниями печени и почек, а также у диабетиков. Цистеинированные уровни сывороточного альбумина человека коррелируют во время беременности с высоким риском маточно-плацентарной недостаточности. Повышенная цистеинизация альбумина в сыворотке крови также наблюдается при терминальной стадии у пациентов с почечной недостаточностью.

    Во всех трех доменах альбумин имеет семь участков связывания с жирными кислотами с длинной цепью. Каждый участок имеет различное сродство к жирным кислотам. Связывающие жирные кислоты участки 1-5 связываются с карбоксилатной частью жирных кислот электростатическим/полярным взаимодействием.

    Доказано, что при злокачественных процессах альбумин иначе связывается и переносит жирные кислоты. Поэтому при динамическом наблюдении за онкологическими больными вместе с определением содержания общего белка и альбумина в сыворотке крови рекомендуется исследовать его структурные и функциональные свойства. Это связано с тем, что белок, у которого первичная структура вполне нормальна, но нарушена вторичная и/или третичная структура, не может эффективно выполнять свою транспортную функцию.

    У больных с впервые выявленным онкологическим заболеванием любой локализации также рекомендуется проводить исследование функциональных свойств альбумина для определения степени заблокированности его центров связывания и для оценки детоксикационной функции печени.

    В ходе исследования методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) на основании полученных физических параметров производится автоматический расчет нескольких показателей функциональности альбумина в отношении жирных кислот: связывающая эффективность (BE), транспортная эффективность (RTQ), детоксикационная эффективность (DTE), а также показатель нативности конформации альбумина (DR).

    При диагностике и мониторинге онкологических заболеваний расширенный ЭПР-тест — сочетание ЭПР с другими лабораторными тестами — позволяет исключить прочие воспалительные процессы и значительно повысить точность диагностики.

    Для чего используется исследование?

    • Для определения структурных и функциональных свойств альбумина;
    • для своевременной диагностики нарушений транспортной системы крови при интоксикации;
    • для ранней диагностики активно растущих опухолей в комплексе с другими анализами;
    • для неспецифического контроля физиологических и патологических изменений гомеостаза в процессе лечения онкологического заболевания для последующей корректировки применяемого лечения;
    • для определения риска возникновения послеоперационных осложнений при хирургическом лечении онкологических заболеваний;
    • для мониторинга лечения злокачественных новообразований и раннего выявления рецидивов.

    Когда назначается исследование?

    • Скрининг групп риска – для первичного обнаружения роста злокачественной опухоли в организме пациента;
    • исключение злокачественной опухоли при наличии характерных клинических симптомов у пациента;
    • мониторинг проводимой противоопухолевой терапии;
    • контроль рецидивов у пациентов после противоопухолевой терапии;
    • диагностика воспалительных и гнойно-септических заболеваний;
    • прогноз развития септических осложнений при гнойно-септических заболеваниях.

    Что означают результаты?

    Основным показателем при диагностике активных злокачественных образований, прошедшим клинические испытания на проверку диагностической эффективности, является показатель нативности конформации альбумина (DR). Это параметр, характеризующий степень модификации альбумина, вызванной захватом и накоплением в молекуле альбумина низкомолекулярных метаболитов, характерных для опухолевого роста. Другие показатели являются вспомогательными характеристиками, позволяющими оценить общее состояние альбумина и повысить достоверность результата.

    DR – показатель нативности конформации альбумина;

    ВЕ – связывающая эффективность альбумина;

    RTQ – транспортная эффективность альбумина;

    DTE – детоксикационная эффективность альбумина.

    Анализ на рак, которому нельзя доверять

    Обзор

    Идеальная диагностика: сдал кровь на онкомаркеры, и через несколько дней готов результат — рака нет! Ежегодно посещая лабораторию можно быть уверенным в своем здоровье. Даже если однажды вы попадете в число онкобольных, то узнаете об этом на самой ранней стадии, когда опухоль еще нельзя нащупать, увидеть или почувствовать, зато легко вылечить полностью. Не верьте! Это слишком хорошо, чтобы быть правдой!

    Среди услуг крупных медицинских лабораторий вы действительно найдете анализ крови на онкомаркеры для диагностики рака: молочной железы — CA 15-3, яичников — CA 125, желудка — CA 72-4, легких — Cyfra 21-1, предстательной железы — PSA, печени — alfa-Fetoprotein и др. Это белки или белково-углеводные комплексы, главным источником которых является раковая опухоль, поэтому активный рост злокачественного новообразования и повышение концентрации онкомаркеров в крови тесно связаны. Однако этой связи недостаточно для того, чтобы по результату анализа делать выводы о наличии или отсутствии рака в организме. Провериться на онкомаркеры на всякий случай, когда ничего не беспокоит — пустая трата денег и нервов. И вот почему…

    Почему онкомаркеры ошибаются?

    Протоколы диагностики на основе концентрации онкомаркеров в крови не работают на условно здоровых людях, не имеющих повышенного риска рака или тревожных симптомов, так как не разрабатывались для скрининга (профилактического обследования населения). Представьте, что просеиваете песок, в котором очень мало ценных крупинок, а ячейки сита не соответствуют им по размеру: либо сквозь прутья просыплется почти все, либо в сите останется слишком много постороннего мусора. Тесты, выявляющие маркеры рака, имеют относительно низкую чувствительность и специфичность. Количество людей, получающих ошибочные результаты анализа превышает число реально больных, так как рак — заболевание редкое.

    Специфичность — это отношение числа отрицательных анализов на онкомаркер у действительно здоровых людей к общему числу людей без рака, которые прошли этот тест. У части из них тест окажется положительным, хотя рака нет.

    Чувствительность — это отношение числа больных раком людей, выявленных с помощью теста, к общему числу раковых больных, участвующих в обследовании. Чем выше чувствительность, тем меньше людей с онкологией получат ложноотрицательный результат теста.

    Частота рака яичников у женщин старше 50 лет составляет 40 случаев на 100 000 человек. Предположим, что какой-то онкомаркер рака яичников имеет очень высокую специфичность — 99%. Тогда при обследовании 100 000 человек 1000 из них получат ложноположительные результаты. Количество ошибок окажется в 25 раз больше, чем число действительно больных людей. А теперь задумайтесь: для диагностики рака яичников используют маркер CA125. Его специфичность значительно меньше 99% — около 48%. Целесообразно ли сдавать этот анализ на всякий случай?

    Второй показатель — чувствительность теста зависит от размера опухоли и её активности. На ранних стадиях рака онкомаркеры нередко остаются в пределах нормы, и только когда опухоль набирает массу — чувствительность тестов повышается. Выходит, для ранней диагностики тест оказывается непригодным. Например, онкомаркер SCC бывает повышенным только у половины больных раком эндометрия на I стадии. Это значит, что 5 из 10 обследованных на ранней стадии рака матки женщин, получат отрицательный результат анализа и уйдут домой в неведении. Таким образом, онкомаркеры не дают однозначного ответа на вопрос: есть рак или его нет.

    Читать еще:  Макроглобулинемия вальденстрема - фото. прогноз

    Третья беда существующих тестов на рак — они плохо определяют местоположение опухоли. Например, раковый антиген 125 (CA 125) может быть повышенным при раке яичников, матки, молочной железы, поджелудочной железы, печени, кишечника, желудка и легких. Приблизительно такой же разброс с другими онкомаркерами. Строго специфичным в плане локализации опухоли является только простатспецифический антиген (PSA), концентрация которого растет при повреждении предстательной железы.

    Четвертый недостаток — онкомаркеры повышаются не только при онкологии. Положительными анализы бывают при доброкачественных заболеваниях (кисты, полипы, миомы, аденомы и пр.), воспалительных процессах, инфекциях, после травм и операций, высоком уровне холестерина в крови и других самых различных состояниях. Уровень некоторых показателей колеблется в течение суток. Например, концентрация маркера SCC у одного и того же человека может изменяться в течение дня на 24%. Чтобы правильно трактовать результаты, нужно делать тест несколько раз в одно время. Кроме того, для определения каждого онкомаркера существует несколько методик, и сдав кровь в разных лабораториях, вы можете получить положительный и отрицательный результаты на рак одновременно.

    Тут можно было бы поставить жирную точку в теме онкомаркеров, однако эти анализы играют очень важную роль в клинической онкологии и действительно спасают жизни. Главное, использовать их по назначению.

    Что показывают онкомаркеры крови?

    Чаще всего онкомаркеры используют для контроля эффективности лечения уже обнаруженной опухоли. Если после операции, химиотерапии или облучения концентрация онкомаркера снижается, делают вывод, что лечение прошло успешно. Иногда врач рекомендует сдавать онкомаркеры с определенной периодичностью. Если их концентрация начинает расти по сравнению с исходной, даже оставаясь в пределах нормы, есть вероятность повторного роста опухоли или метастазов. Таким образом по уровню онкомаркеров можно индивидуально подбирать лечение и отслеживать рецидивы за несколько месяцев до их визуализации с помощью инструментальных методов диагностики: УЗИ, КТ, МРТ и др.

    Существует около 20 маркеров рака, которые врачи применяют в сложных случаях диагностики: когда есть подозрительные симптомы или нужно определить «злой» или «добрый» характер труднодоступной опухоли. Однако эти анализы назначают только в том случае, если возможности более надежной диагностики рака исчерпаны.

    Иногда онкомаркеры используют для скрининга, но только среди людей с высоким риском рака. Например, онкомаркер CA 125 используют для первичной диагностики рака яичников у женщин из группы риска: тех, кто имеет генетическую предрасположенность. В этом случае, анализ на CA 125 назначается ежегодно в комбинации с УЗИ и отслеживается в динамике. Анализ может быть положительным при миоме матки, кистах яичников, воспалительных процессах в малом тазу и органах брюшной полости, в начале беременности и в некоторых других случаях. Однако он оправдывает себя у женщин с высоким риском рака, хотя в общей популяции бесполезен.

    Серьезную проблему в онкологии представляет рак кишечника — это один из самых распространенных видов злокачественных новообразований, ранние стадии которого протекают бессимптомно. Есть большой соблазн использовать онкомаркеры для ранней диагностики этого заболевания. Однако все существующие онкомаркеры рака кишечника дают недопустимо большое количество ложноположительных результатов. Их используют только для контроля за лечением, наблюдения за пациентами в ремиссии и отслеживания рецидивов. Для скрининга рака кишечника пока применяется простой и дешевый анализ кала на скрытую кровь (не является онкомаркером). Согласно исследованиям, такая мера на треть снижает риск смерти от колоректального рака, так как позволяет заподозрить опухоль в тот период, когда её можно вылечить.

    Единственный анализ крови на рак, который можно сдавать в рамках скрининга — это анализ на рак простаты — онкомаркер PSA.

    PSA — ранняя диагностика рака простаты

    У нас, как и во многих других странах, проводят скрининг на рак предстательной железы, определяя в крови мужчин из групп риска (старше 50 лет) уровень простатспецифического антигена (PSA). Этот онкомаркер вырабатывается в простате, поэтому его повышение всегда указывает на патологию этого органа. Однако положительным PSA будет не только при раке, но и при воспалении предстательной железы — простатите, а также при доброкачественной аденоме. Такие факторы, как биопсия, ТРУЗИ, массаж простаты, пальцевое исследование прямой кишки и даже эякуляция за день-два до диагностики могут существенно изменить показатели анализа в большую сторону.

    Есть обоснованное в ряде исследований мнение, что диагностики PSA никак не уменьшает смертность от рака простаты, приводит к увеличению частоты ненужных и травматичных манипуляций на предстательной железе и расшатывает психику мужчин ложными результатами.

    Положительное прогностическое значение PSA всего около 30%. Это значит, что из 14 мужчин с положительным тестом рак будет только у четырех, а 10 человек будут напуганы зря. Международная норма PSA от 0 до 4 нг/мл. Однако около четверти всех мужчин с раком простаты имеют нормальный уровень маркера и около половины людей с доброкачественными заболеваниями предстательной железы имеют повышенный PSA.

    Сам по себе анализ имеет низкую ценность, но в комплексе с пальцевым исследованием и дополнительными методами диагностики повышает возможность диагностики рака простаты на ранней стадии. Согласно международным рекомендациями всем мужчинам старше 50 лет нужно сдавать PSA, а затем проходить пальцевое ректальное исследование. Если родственники мужчины болели раком простаты, начинать обследование можно в более молодом возрасте. Злокачественную опухоль предстательной железы трудно обнаружить и отличить от доброкачественных заболеваний простаты, которые очень распространены среди мужчин. Анализ на PSA далеко не идеальный, но единственно возможный в этом случае. Главное, получив анализ с завышенными цифрами PSA, не паникуйте раньше времени, вероятность ошибки очень высока.

    Анализ на все виды рака: ЭПР-ТСА тест

    С 2017 года некоторые медицинские лаборатории предлагают уникальную услугу: сдать кровь сразу на все виды рака одновременно. По легенде, анализ дает точный ответ: есть злокачественная опухоль в организме или её нет, но не позволяет определить, где эта опухоль находится. Диагностика чаще называется «ЭПР-ТСА тест», а также «ESPIRE Скрин», «ESR method» или просто — «Анализ изменения транспортных свойств альбумина» и стоит приличных денег. Однако в сопроводительных рекламных материалах говориться, что тест стоит дешевле, чем определение всех онкомаркеров разом, кроме того, на здоровье экономить нельзя. Якобы анализ имеет очень высокую чувствительность и специфичность, а значит гораздо достовернее обычных онкомаркеров. Поспорить с таким утверждением сложно, но так ли хорош этот тест, как кажется с первого взгляда?

    Диагностика основана на определении трехмерной структуры основного транспортного белка крови — альбумина. Если в организме появляется злокачественная опухоль, то молекулы альбумина в крови меняет свою форму. Эти изменения можно наблюдать с помощью давно вошедшего в научную практику метода — спектроскопии (или электронного парамагнитного резонанса). Такое красивое решение проблемы диагностики рака придумала немецкая фирма MedInnovation. Однако дальше начинается все самое интересное.

    Читать еще:  Синовиома: фото и описание

    Почему альбумин меняет свою форму? Потому что он соединяется с веществами, которые продуцирует раковая опухоль — онкомаркерами. Таким образом, ЭПР-ТСА тест — это диагностика рака по тем же самым онкомаркерам, только с использованием более совершенной методики. В сопроводительных документах, в разделе перспектив метода, компания MedInnovation демонстрирует разные спектры альбумина, в комплексе с онкомаркерами рака легких, кишечника, простаты и молочной железы. С помощью большой библиотеки различных спектров и компьютерного анализа, у теста есть возможность определять расположение опухоли точнее, чем у современных анализов на онкомаркеры. Однако пока надежных протоколов по этому вопросу у разработчиков нет, и в клинической практике тест не определяет локализацию опухоли вообще.

    Что касается чувствительности и специфичности метода, то при детальном изучении документации получается, что цифры, которые разработчики приводят в рекламе — это результат использования теста в самых благоприятных условиях. В среднем, показатели достоверности анализа совсем немного превышают общепринятые у известных онкомаркеров.

    При расшифровке анализа учитываются 4 показателя. Только при одной их комбинации результат однозначно свидетельствует о раке. Другая комбинация параметров теста исключает онкологию. Остальные 14 комбинаций, дают неточные результаты: вам будет рекомендовано пройти дополнительную диагностику и пересдать тест через месяц.

    ЭПР-ТСА тест ошибается, если в организме есть воспалительный процесс или доброкачественная опухоль, при нарушении белкового или жирового обмена, что бывает при ожирении, неправильном питании, атеросклерозе, нарушении работы печени, если вы беременны, если принимаете алкоголь, наркотики, аспирин и некоторые другие лекарственные препараты.

    Чем грозят ошибки любой самодиагностики по онкомаркерам, будь то обычный анализ или тест функциональности альбумина? Если получите ложноположительный результат, то почувствуете себя тяжелобольным, а это очень страшно. В лучшем случае, диагноз быстро снимут, но осадочек останется. Иногда тест сдают люди, имеющие обоснованные подозрения на рак: плохую наследственность, какие-то неясные симптомы. Отрицательный результат окрыляет! Но если он ложный, то человек живет в незнании о своей болезни и теряет драгоценное время. Существуют проверенные временем и наукой способы выявить рак на ранней стадии. А онкомаркеры — это оружие онкологов, сдавать такие анализы без назначения врача вредно.

    Новый метод диагностики рака: кому следует пройти ЭПР-ТСА- тест?

    Вопрос: Ни для кого не секрет, что уровень онкологической заболеваемости в последнее время продолжает неуклонно расти, а успех лечения зависит от того, на какой стадии выявлен злокачественный процесс. Что инновационного может предложить современная медицина для ранней онкодиагностики?

    Ответ: Как ни печально это признавать, но онкозаболеваемость, действительно, неуклонно растет. Этому есть логичное объяснение: распространенность курения, неправильное питание, инфекционные заболевания , общее увеличение продолжительности жизни – все эти факторы ассоциированы с риском появления злокачественных новообразований. Но медицина не стоит на месте. Одним из новых многообещающих методов диагностики рака можно считать новую технологию, основанную на методе ЭПР – электронно-парамагнитного резонанса, которая с 2017 года стала доступна в России. Это технология разработана в Германии, в лаборатории MedInnovation, имеет необходимые разрешительные документы к использованию в России и ряде зарубежных стран. Благодаря этому методу появилась возможность выявлять злокачественные опухоли в самом начале их развития.

    Вопрос: Как электронно-парамагнитный резонанс помогает на самой ранней стадии выявлять онкологические заболевания, до того как появились симптомы?

    Ответ: Метод основан на измерении структуры и функциональных возможностей молекул альбумина, который является транспортным белком крови. Альбумин взаимодействует со многими биологически активными веществами, участвуя в их переносе током крови. Было установлено, что при развитии в организме любого злокачественного процесса начинается синтез специфичных биомаркеров, проявляющих высокое сродство к альбумину. Это приводит к изменению его структуры и транспортных способностей. Оценить эти изменения можно с помощью оборудования, которое для измерения использует технологию электронно-парамагнитного резонанса. Полученные результаты анализирует специальная компьютерная программа. При этом, технология ЭПР очень чувствительна и позволяет определять такие комплексы с альбумином на самой ранней стадии появления опухоли.

    Поэтому, для того, чтобы исключить наличие в организме злокачественного новообразования, достаточно просто сдать кровь из вены, а все остальное – сделает современное оборудование и компьютерное моделирование. ЭПР-ТСА-тест по-настоящему революционный метод, позволяющий диагностировать опухоли любой локализации в самом начале их развития, когда шансы на полное излечение очень высоки.

    Вопрос: Чем отличается ЭПР-ТСА тест от определения уровня онкомаркеров в крови и генетического тестирования?

    ЭПР-ТСА-тест оценивает текущую ситуацию в организме – есть в данный момент злокачественная опухоль или нет, т.к. метод основан на оценке биологических особенностей молекул альбумина, структура которых изменяется при развитии рака. Поэтому ЭПР-ТСА-тест обладает высокой чувствительностью и специфичностью, что делает тест одним из интересных методов первичной диагностики онкологических процессов.

    Исследование уровня онкомаркеров из-за их низкой специфичности мало подходит для первичной диагностики злокачественного процесса (за исключением, пожалуй, только определения уровней простатспецифического антигена – ПСА в свободном и связанном состоянии). Поэтому онкомаркеры в основном используются для контроля эффективности лечения.

    Что касается методов генетической диагностики, то они оценивают всего лишь вероятность развития злокачественной опухоли. Разумеется, что злокачественное новообразование сформируется не у всех 100% людей, у которых обнаружены «опасные» гены. Дело в том, что причина злокачественных опухолей не всегда связана с генетикой. Развитие онкопроцесса зависит, с одной стороны, от генного набора и наличия мутантных аллелей, а с другой – от факторов внешней (экология, вредное производство) и внутренней (вирусные инфекции, нарушения иммунитета) среды, длительно воздействующих на организм человека. Поэтому говорить, что у всех пациентов, у которых выявлены «опасные» фрагменты ДНК, непременно разовьется рак, нельзя.

    Вопрос : ЭПР-ТСА тест – это способ ранней диагностики уже возникшего злокачественного процесса. Какие преимущества это дает пациенту?

    Во-первых, тест позволяет диагностировать злокачественные новообразования намного раньше, чем анализ онкомаркеров в крови. Это исследование отличается высокой чувствительностью и специфичностью. Поэтому нет необходимости сдавать кровь для оценки 15-20 наиболее «популярных» онкологических маркеров, и отдельно оплачивать каждый. Поэтому, если есть какие-то сомнения в здоровье можно сдать только один тест.

    Во-вторых, в отличие от генетического исследования ЭПР-ТСА-тест определяет не вероятностный, а имеющийся в данный момент процесс. Это означает, что необходимое лечение проводится вовремя.

    В-третьих, ЭПР-ТСА-тест выявляет опухоли любой локализации, являясь одновременно простым и быстрым способом их ранней диагностики.

    Вопрос : Кому рекомендуется ЭПР ТСА-тест?

    ЭПР-ТСА тест показан людям, у кого есть близкие родственники, у которых есть или было онкологическое заболевание, так же для контроля возможных рецидивов у тех пациентов, которые перенесли онкологическое заболевание и находятся в стадии ремиссии. И наконец, тест показан всем, кто понимает важность профилактических обследований и заботится о своем здоровье и о здоровье близких.

    Вопрос: Где можно сдать ЭПР ТСА-тест для ранней онкодиагностики?

    Ответ: Поскольку чувствительность и специфичность исследования более 90%, то с момента получения патента ЭПР-ТСА-тест широко применяется для онкологического скрининга и оценки течения злокачественных заболеваний во многих странах Европы и Азии. С недавних пор метод одобрен к применению в России, имеет сертификаты соответствия ISO 13485 и CE mark. Теперь и жителям России доступен современный метод диагностики онкологических заболеваний.

    Ссылка на основную публикацию
    Adblock
    detector